Con vitro, liraglutide ha mostrato un potenziale molto infimo di coinvolgimento in interazioni farmacocinetiche con altre sostanze attive correlate al citocromo P450 (CYP) e al legame alle proteine plasmatiche. Il tenue rallentamento dello svuotamento gastrico indotto attraverso liraglutide puo'sfociare sull'assorbimento tra medicinali orali assunti in concomitanza. A loro studi di interazione non hanno mostrato alcun rallentamento clinicamente rilevante nell'assorbimento e di conseguenza né e' istanza la correzione della misura. Sono stati effettuati studi che interazione verso 1,8 mg diliraglutide. L'effetto sulla velocita' intorno a svuotamento gastrico periodo equivalente per liraglutide 1,8 mg e 3,0 mg (AUC 0-300 min del paracetamolo). Pochi pazienti trattati per mezzo di liraglutide hanno riferito se non di più unepisodio che diarrea opprimente. La diarrea puo' influire sull'assorbimentodi medicinali orali assunti Con concomitanza. Warfarin e altri derivati cumarinici: non sono stati effettuati studi nato da interazione. Non e' verosimile rifiutare un'interazione clinicamente rilevante con sostanzeattive a bassa solubilita' se no indice terapeutico vicinissimo, quali il warfarin. All'nascita della terapia per mezzo di liraglutide Durante pazienti trattati insieme warfarin ovvero altri derivati cumarinici, si raccomanda un monitoraggiopiu' frequente del Rapporto Internazionale Normalizzato (INR). Paracetamolo (acetaminofene): liraglutide né ha modificato l'esposizione generale intorno a paracetamolo poi una porzione singola tra 1.000 mg. La C max del paracetamolo e' diminuita del 31% e il t max mediano e' categoria ritardatofino a 15 min. Non e' istanza la correzione della dose Attraverso l'uso concomitante intorno a paracetamolo. Atorvastatina: liraglutide non ha modificato l'esposizione generale nato da atorvastatina in usanza clinicamente rilevante più tardi la somministrazione intorno a una parte singola nato da atorvastatina per 40 mg.

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